Fluciclovine (18F)
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Fluciclovine là một chất tương tự tổng hợp được đánh dấu [18F] của axit amin L-leucine. Nó thể hiện các đặc tính chẩn đoán tuyệt vời được sử dụng trong chụp cắt lớp phát xạ positron (PET). Fluciclovine được phát triển bởi Blue Earth chẩn đoán, Ltd. và được FDA phê duyệt vào ngày 27 tháng 5 năm 2016. [L1049]
Dược động học:
Fluciclovine được vận chuyển vào các tế bào ung thư tuyến tiền liệt thông qua các chất vận chuyển ASCT2 và LAT1. Hoạt động của LAT1 được tăng độ pH axit, điều kiện được phát triển trong khối u ở kích thước nhất định. Sự hấp thu của fluciclovine thể hiện một động lực phụ thuộc androgen trong các tế bào nhạy cảm với hormone. [L1051]
Dược lực học:
Sau khi tiêm tĩnh mạch, độ tương phản giữa khối u với mô bình thường cao nhất trong khoảng từ 2 đến 10 phút sau khi tiêm, giảm 63% mức độ hấp thu khối u trung bình ở 90 phút sau khi tiêm. [A31390] Thời điểm quét cần được đánh giá cẩn thận như một Quét sớm có thể làm tăng lượng máu và quét muộn sẽ chuyển thành tăng hấp thu cơ. Những biến thể này phải luôn được xem xét trong diễn giải hình ảnh. [L1050]
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Indacaterol
Loại thuốc
Chất chủ vận thụ thể beta - 2 - adrenergic
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol maleate 150 mcg, 300 mcg.
- Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol maleate/glycopyrronium bromide 143mcg/63mcg.
- Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol axetat/mometasone furoate - 150 mcg/80mcg, 150 mcg/160mcg, 150 mcg/320mcg.
- Bột hít chứa trong nang cứng: Indacaterol axetat/glycopyrronium bromide/mometasone furoate - 150 mcg/63mcg/160mcg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Glimepiride.
Loại thuốc
Thuốc hạ đường huyết nhóm sulphonylurea.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: Glimepiride 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.
Viên nén bao phim: Glimepiride 2 mg. Dạng phối hợp glimepiride 1 mg, metformine hydrochloride 500 mg.
Viên nén phóng thích chậm: Dạng phối hợp glimepiride 1 mg / 2 mg, metformine hydrochloride 500 mg.
Sản phẩm liên quan






